最近疫情的重新发酵，使得防疫药品成为市场关注的焦点。
昨天有消息称，paxlovid已经开放了线上销售渠道，azvudine也即将上线可是，网上销售很快被删除
热新冠肺炎的特效药
日前，国内首个从新冠肺炎进口的获批特效药帕昔洛韦在1号药网互联网医院上线，价格为每盒2980元一时间，新冠肺炎特效药再次高居热搜榜首
根据消息显示，购买帕昔洛韦需在进入1互联网医院防疫守护门诊并出示核酸或抗原阳性结果后，凭医生处方才能购买。
但是网上卖的只是昙花一现，然后就没有搜到一个药品网了。
对此，1个药物网络回应说:
1药网不是在网上销售辉瑞公司的帕昔洛韦药品，而是根据2022年12月12日国务院防控机制办公室发布的《关于做好新冠肺炎肺互联网医疗服务工作的通知》，通过互联网医院向符合条件的患者提供诊疗和用药服务。
据报道，paxlovid由nimatvir片和ritonavir片组合包装它是新冠肺炎辉瑞公司生产的口服抗病毒药物用于治疗具有重度高危因素的轻中度新冠肺炎感染，疗程为5天
根据辉瑞此前公布的临床试验数据，与安慰剂组相比，在症状发作后3天和5天内接受帕昔洛韦治疗的患者中，新冠肺炎患者的住院或死亡率分别下降了89%和88%，病毒载量下降了10倍在为期28天的研究中，接受这种药物的患者没有报告死亡，而接受安慰剂的患者有10例死亡
日前，国家卫健委发布的新型冠状病毒诊疗方案修订要点显示，国家美国食品药品监督管理局批准将帕昔洛韦特异性抗新冠肺炎药物纳入最新版本诊疗方案。
国产新冠肺炎特效药阿夫定
到目前为止，在新冠肺炎抗病毒药物方面，只有两个产品在中国获得批准，包括辉瑞公司的尼玛替韦片/利托那韦片和真生物的阿苏替丁片。
目前，这两种药物已被纳入新型冠状病毒的最新版治疗计划。
根据新型冠状病毒治疗方案，帕昔洛韦适用于发病5天内轻度和普通，并伴有严重进展高危因素的成人和青少年用法:300mg pf—07321332 与100mg利托那韦同时服用，每12小时一次，连续5天
阿夫定用于治疗患有普通新型冠状病毒的成年患者用量为空腹吞服整片，每次5mg，每日1次，疗程不超过14天
此前，azvudine也曾在网上短暂销售，并被下架。
不过，昨天有消息称，国内新冠肺炎特效药阿夫定即将开放线上销售，在方舟健科app和京东健康发热门诊上进行线上处方处方还需要以核酸检测阳性或抗原检测阳性为依据，价格为330元/瓶
关于网络销售的问题，复星医药相关负责人在最新回应中表示:
具体互联网药品销售渠道仍在确认中，与多家互联网医疗平台联系合作，通过多渠道实现可及性，进一步满足新冠肺炎感染患者的居家治疗需求。
用药安全
作为处方药，帕罗西汀和阿夫定片有一定的副作用，需要遵医嘱使用。
根据帕昔洛韦的说明，常见的副作用有味觉改变，腹泻，肌肉疼痛等值得注意的是，主要成分帕昔洛韦会导致肝脏问题，因此肝炎或肝病史患者在服药前应咨询医生或药剂师
另一方面，阿夫定片也在说明书中写明不建议在妊娠期和哺乳期使用，中重度肝肾损害患者慎用。
病毒学专家常荣山指出:
对于不需要吸氧，肺部症状不明显的轻度患者，根据病情，不需要使用帕昔洛韦paxlovid在药店公开销售，不是特别适合孕妇，肝肾功能不全者，凝血异常者等不能用如果有人认为不经诊断就可以预防使用，就可能造成不良事件，这是潜在的隐患
《科技创新板杂志》称，从这个角度来看，作为处方药的帕昔洛韦和阿夫定是有资格进行网络销售的可是，监管机构和临床医生仍然对在新冠肺炎放开抗病毒药物的线上和线下销售持谨慎态度
此外，近期市场监管对药品囤积炒作，抗原检测等问题接连采取行动。
昨日，国家美国食品药品监督管理局召开加强新冠肺炎抗原检测试剂质量安全监管视频调度会，强化落实注册人主体责任和属地监管责任，全力保障新冠肺炎抗原检测试剂质量安全。
会议要求，经营企业要严格执行经营质量管理规范的要求，不得无经营质量管理体系经营，不得无证或无资质从事经营活动，不得经营或进口不符合法定要求的产品，不得从非法渠道购买产品，不得擅自变更经营场所和仓库地址，不得非法运输或储存产品，不得非法开展网络销售活动。
会议同时强调，对存在违规行为，不能保证产品安全有效的，要责令企业立即停产，召回问题产品并有效处置，违规情节严重的，依法吊销医疗器械生产许可证，并依法处罚相关责任人要继续加强新冠肺炎抗原检测试剂质量监督和抽检工作，对辖区内注册人和委托生产企业生产的新冠肺炎检测试剂进行全覆盖抽检
。
